Screen4Care
Apprenez-en plus sur ce projet innovant de dépistage néonatal !
Une grande avancée pour la santé des nouveau-nés en France !
Les premiers bébés bénéficiant d'un dépistage néonatal génétique en France ont été prélevés le 14 janvier à la maternité de Dijon, dans le cadre du projet pilote européen Screen4Care, en amont du projet français PERIGENOMED. Il s'agit de dépister 245 maladies génétiques rares accessibles à un traitement en plus des 14 maladies dépistées à la naissance.
Le volet Français de Screen4Care est mené par la FHU TRANSLAD, une fédération réunissant une équipe de médecins et de chercheurs pluridisciplinaires travaillant sur les applications de la médecine génomique.
Cet événement marque un tournant dans l'histoire de la médecine néonatale, ouvrant la voie à une détection précoce et innovante des maladies rares grâce aux avancées de la génomique.
Une étape majeure pour la recherche et pour l'avenir des soins aux nouveau-nés !
A Major Breakthrough for Newborn Health in France!
The first samples of babies benefiting from genetic newborn screening in France were collected on January 14 at the Dijon maternity ward, as part of the European pilot project Screen4Care, which precedes the French initiative PERIGENOMED. Screen4Care aims to screen for 245 treatable rare genetic diseases, in addition to the 14 conditions already included in the French national newborn screening program.
Screen4Care is led by the FHU TRANSLAD, a federation bringing together a multidisciplinary team of physicians and researchers working on genomic medicine applications.
This milestone marks a turning point in neonatal medicine, paving the way for early and innovative detection of rare diseases through advancements in genomics.
A key step forward for research and the future of newborn care!